COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
García Tercero, Rosa Maria 1; Larnia Aliaga, Marta 2; Guevara Dalrymple, Natasha 1; Moliner Castellano, Sarai 1; Heras Pérez, Adolfo 1; López González, Fatima 1; Elvira Soler, Elena 1; Serrano Serrano, Blanca 1; Pérez Sempere, Angel Constantino 1; Díaz Marín, Carmina 1
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital General Universitario de Alicante; 2. Servicio de Neurología. Universidad Miguel Hernández
OBJETIVOS
Caracterizar clínicamente la enfermedad, su respuesta al tratamiento y compararlo con la literatura existente.
MATERIAL Y MÉTODOS
Es un estudio descriptivo de tipo observacional retrospectivo de pacientes diagnosticados de esta patología que reciben actualmente seguimiento por el servicio de neurología de nuestro hospital.
RESULTADOS
Se identificaron y se recogieron datos de 5 pacientes, la mayoría mujeres, con una edad de inicio de los síntomas en torno a los 54 años. La clínica se inició con síntomas sensitivos longitud-dependientes, presentando sintomatología invalidante en el 40% de la muestra. Tres de los pacientes asociaba otra enfermedad de tipo inmune o hematológica. Los anticuerpos se detectaron con una media de 59 años. El tratamiento recibido fue muy heterogéneo (corticoides, Inmunosupresores, inmunoglobulinas, rituximab…) con respuestas variables aunque por lo general poco eficaces.
CONCLUSIONES
La PNP asociada a anticuerpos anti-MAG es una patología con afectación predominante sensitiva que puede provocar grandes limitaciones funcionales. Actualmente no hay un tratamiento eficaz. Nuestros pacientes no muestran diferencias significativas en comparación con otras series.
