Síndrome de Eaton Lambert: serie de 4 casos

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Corroza Laviñeta, Jon; Ordoñez Castillo, Andres Reynaldo; Torne Hernandez, Laura; Jerico Pascual, Ivonne


CENTROS

Servicio de Neurología. Hospital de Navarra

OBJETIVOS

Describir las características clínica y analíticas una serie de casos consecutivos de Síndrome de Eaton-Lambert (LEMS) de nuestro centro

MATERIAL Y MÉTODOS

Se analizan una serie de 4 pacientes consecutivos diagnosticados de LEMS en un hospital terciario, referencia de una población de 650.000 habitantes, haciendo hincapié en el resultado de la búsqueda tumoral

RESULTADOS

Presentamos 4 casos consecutivos con sintomatología inicial variable. Tan solo en un paciente se ha encontrado neoplasia asociada. La positividad de SOX-1 tiene buena correlación con el origen paraneoplásico del LEMS. La respuesta al tratamiento inmunomodulador e inmunosupresor ha sido satisfactoria en los 4 casos. La herramienta delta- score es muy útil para despistaje del posible LEMS paraneoplásico

CONCLUSIONES

El SEL es un trastorno infrecuente, aunque posiblemente esté infradiagnosticado. Es importante reconocer la clínica característica para un diagnóstico y tratamiento precoz. Los casos no asociados a tumor maligno presentan buena evolución clínica con tratamiento.


Dirección

Madrid: Fuerteventura 4, 28703, San Sebastián de los Reyes, Madrid

Barcelona: Vía Laietana 23, Entlo A-D, 08003, Barcelona