COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Franco Salinas, Andres 1; Gudín Rodríguez-Magariños, Maria Amparo 2; Camacho Nieto, Ana 2; Ruiz-Escribano Menchén, Lourdes 2; Villanueva Ruiz, Francisco Javier 2; null, Lucia 2; Corrales Arroyo, Maria Jesus 2; Carrasco García de León, Sira 2
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital General Universitario Virgen Macarena; 2. Servicio de Neurología. Hospital General Universitario de Ciudad Real
OBJETIVOS
Describir las características de nuestros pacientes en tratamiento con de Perampanel, tanto en lo concerniente a diagnóstico que justificó la indicación, como en relación a los efectos secundarios tras el inicio del mismo.
MATERIAL Y MÉTODOS
Perampanel es el primer antagonista del receptor del ácido AMPA. Se seleccionó al total pacientes de nuestro servicio en quienes se indicó el uso de Perampanel durante los años 2016, 2017 y 2018, un total de 99 pacientes.
RESULTADOS
En nuestros pacientes, la indicación principal para uso de Perampanel fue tratamiento de la epilepsia 71 %, de estos, en el 95% de casos se indicó como fármaco coadyuvante, y en el 5% como tratamiento único. La segunda indicación, 29% de pacientes, para el uso de Perampanel en nuestro servicio fue control de temblor y otros movimientos involuntarios no epilépticos. En cuanto a los efectos adversos: el 17% abandonó el tratamiento debido a efectos secundarios. Entre los efectos secundarios más comunes, se encontraron: mareo e inestabilidad de la marcha en un 60%, alteraciones psico-conductuales en un 25%, insomnio y otras afectaciones del ciclo sueño/ vigilia en un 15%. La incidencia de efectos secundarios fue menor tanto con dosis más bajas, como cuando se realizó una escalada lenta de las mismas.
CONCLUSIONES
Según nuestros resultados, sería necesario realizar estudios que avalen una pauta de escalada de dosis según grupos específicos de pacientes. Probablemente la adición de un marcador o titulación de los niveles séricos del fármaco, ayudarían en la selección de la dosis usada.
