COMUNICACIÓN ORAL | 26 noviembre 2020, jueves | Hora: 15:00
AUTORES
Rego García, Iago 1; Carrera Muñoz, Ismael 1; Muñoz Martínez, Claudia 1; Vílchez Carrillo, Rosa M 1; Carnero Pardo, Cristobal 2
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Virgen de las Nieves; 2. Servicio de Neurología. FIDYAN Neurocenter
OBJETIVOS
La enfermedad de Alzheimer de inicio precoz (EAip) tiene singularidades clínicas y evolutivas; nuestro objetivo es revisar las manifestaciones clínicas en el momento del diagnóstico de una serie de EAip con diagnóstico realizado con apoyo de biomarcadores según criterios AA&NIA 2018.
MATERIAL Y MÉTODOS
Estudio retrospectivo de las características sociodemográficas y clínicas en el momento del diagnóstico de los pacientes con EAip con apoyo de biomarcadores (RM, LCR, PET-florbetabén [FBB] y PET-18FDG) de nuestra Unidad de Neurología Cognitivo-Conductual.
RESULTADOS
Serie de 102 pacientes (54.9% mujeres y 65.9% con estudios primarios o menos) con una edad al diagnóstico de 60.1±4.2 años (media±de); 48 (47.1%) tenían antecedentes familiares. 100 sujetos (98.0%) disponen de RM, 78 (76.5%) de estudio LCR, 48 (47.1%) de PET-FBB y 25 (24.5%) de PET-18FDG. Los sujetos fueron clasificados: 64 (62.7%) A+T+N+, 32 (31.4%) A+T-N+ y 6 (5.9%) A+T-N-. La forma de presentación fue amnésica en 78 (76.5%) casos, logopénica 13 (12.8%), frontal 6 (5.9%), corticobasal 2 (2%), cortical posterior 2 (2%) y quejas cognitivas subjetivas en 1 (1%). El diagnóstico se realizó en sólo un caso en estadio 2, 55 (55.6%) casos en estadio 3, y 43 (43.5%) casos con demencia leve, moderada o grave (estadio 4, 5 o 6).
CONCLUSIONES
En nuestra serie existe un alto porcentaje de antecedentes familiares y la variante amnésica clásica sigue siendo la presentación más frecuente seguida por la logopénica. El diagnóstico se realizó en la mayoría de los casos en estadio predemencia.
