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Qué aporta en la práctica clínica la determinación del indice Aβ42/40 en LCR mediante LUMIPULSE G

Qué aporta en la práctica clínica la determinación del indice Aβ42/40 en LCR mediante LUMIPULSE G

COMUNICACIÓN ORAL | 26 noviembre 2020, jueves | Hora: 15:00

AUTORES

Pérez Carmona, Natalia 1; González Caballero, Gloria 2; Abellán Miralles, Inmaculada 2; Llorca , Lourdes 3


CENTROS

1. Unidad de Neurología de la Conducta y Demencias. Servicio de Neurología. Hospital San Vicente del Raspeig; 2. Servicio de Neurología. Hospital San Vicente; 3. Laboratorio y Análisis Clínicos. Hospital General Universitario de Alicante

OBJETIVOS

El índice Aβ42/40 ha demostrado ser capaz de aumentar la precisión diagnóstica cuando se añade a los biomarcadores “core” clásicos (Aβ42, t-Tau y p-Tau). El objetivo de este trabajo es evaluar la repercusión diagnóstica de la determinación del índice Aβ42/Aβ40 mediante LUMIPULSE G600II en nuestra práctica clínica habitual.

MATERIAL Y MÉTODOS

Se han recogido prospectivamente las determinaciones de biomarcadores en LCR realizadas a 71 pacientes con deterioro cognitivo en una Unidad de Demencias entre octubre de 2019 y marzo de 2020. Se ha comparado su clasificación ATN según nos basemos en Aβ42, t-Tau y p-Tau o en Aβ42, ratio Aβ42/40, t-Tau y p-Tau

RESULTADOS

Al añadir el resultado de índice Aβ42/40 hasta el 22,5% de los pacientes fueron reclasificados: 1. Los casos de alta probabilidad de EA (A+T+N+) aumentaron del 56,3 al 69%. 2. Los casos con todos los biomarcadores negativos (A-T-N-) aumentaron de 15,5 al 22,5%. 3. El porcentaje de pacientes en categorías que condicionan mayor incertidumbre diagnóstica (daño neuronal sin amiloidosis (A-T+N+) y amiloidosis aislada (A+T-N-) se redujeron del 28,2 al 8,5%.

CONCLUSIONES

En la práctica clínica diaria el índice Aβ42/40 permite reducir el grado de incertidumbre diagnóstica en el 22,5% de los pacientes estudiados. Aumentan sobre todo el número de pacientes en las categorías de Patología Alzheimer (69%) y ausencia de Patología Alzheimer (22,5%) y se reducen significativamente los pacientes en las categorías de probabilidad intermedia de EA (amiloidosis aislada o marcadores de daño neuronal aislados) del 28% al 8,5%.

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LXXII RASEN

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