COMUNICACIÓN ORAL | 23 noviembre 2020, lunes | Hora: 15:00
AUTORES
Altuna Azkargorta, Miren 1; Valldeneu , Silvia 2; Garzón , Diana 2; Benejam , Bessy 3; Simon-Talero , Manuel 4; Fernández , Susana 3; Carmona Iragui, Maria 2; Barroeta , Isabel 2; Videla , Laura 2; Pegueroles , Jordi 2; Estellés , Teresa 2; Iulita , Florencia 2; Lleó , Alberto 5; Blesa , Rafael 4; Fortea , Juan 2
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Fundación CITA-Alzheimer fundazioa; 2. Unidad Alzheimer-Down. Unidad de Memoria. Servicio Neurología. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau; 3. Unidad Alzheimer-Down.. Fundació Catalana Síndrome de Down; 4. Servicio de Neurología. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau; 5. Unidad de Memoria. Servicio Neurología. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
OBJETIVOS
Analizar el posible impacto cognitivo, funcional y conductual del desarrollo de crisis epilépticas tardías en sujetos con síndrome de Down (SD) y diagnóstico de enfermedad de Alzheimer (EA).
MATERIAL Y MÉTODOS
Plan de salud de base poblacional para el cribado de la patología neurológica en personas adultas con SD. Se realiza valoración neurológica y neuropsicológica estructurada y se completa la información con escalas funcionales autoadministradas por el cuidador.
RESULTADOS
Se identifican 262 individuos con diagnóstico de EA prodrómica o establecida, 93 de los cuales presentan crisis epilépticas de inicio tardío (>=40años) o cambios destacables en la semiología de las crisis previas. 89.7% presenta 1º crisis en estadio de EA establecida. Se constata una mayor puntuación en la escala DMR (Dementia Questionnaire for persons with Mental Retardation) (p<0.001) y una mayor pérdida de capacidades medida por la escala funcional de la Fundación Catalana de Síndrome de Down (p <0.001) en los casos de presencia de crisis vs no crisis. La sintomatología neuropsiquiátrica medida por NPI (Neuropsychiatric Inventory Questionnaire) es mayor (p<0.001) en el grupo sin crisis epilépticas.
CONCLUSIONES
Las crisis epilépticas de inicio tardío asociadas a la EA sintomática se asocian con un mayor impacto funcional, pero no con una mayor sintomatología neuropsiquiátrica.
