COMUNICACIÓN ORAL | 24 noviembre 2020, martes | Hora: 20:00
AUTORES
Lleixà Rodríguez, Cinta 1; Franco , Teresa 1; Martín Aguilar, Lorena 1; Pascual Goñi, Elba 1; Diaz Manera, Jordi 1; Rojas García, Ricard 1; Cortés Vicente, Elena 1; Casasnovas Pons, Carlos 2; Gutiérrez Gutiérrez, Gerardo 3; Sedano Tous, Maria Jose 4; Pardo Fernández, Julio 5; Márquez Infante, Celedonio 6; Rojas Marcos, Inigo 7; Jericó Pascual, Ivonne 8; Martínez Hernández, Eugenia 9; Moris de la Tassa, German 10; Domínguez González, Cristina 11; Juárez , Candido 1; Illa , Isabel 1; Querol Gutiérrez, Luis 1
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau; 2. Servicio de Neurología. Hospital Universitari de Bellvitge; 3. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Infanta Sofía; 4. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla; 5. Servicio de Neurología. Hospital Clínico Universitario de Santiago; 6. Servicio de Neurología. Hospital Virgen del Rocío; 7. Servicio de Neurología. Hospital Reina Sofía; 8. Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario de Navarra; 9. Servicio de Neurología. Hospital Clínic i Provincial de Barcelona; 10. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Central de Asturias; 11. Servicio de Neurología. Hospital Universitario 12 de Octubre
OBJETIVOS
Este estudio tiene como objetivo la detección de autoanticuerpos dirigidos contra células y tejido nervioso, la descripción de diferentes patrones de tinción, la identificación de nuevos objetivos antigénicos y la realización de correlaciones clínico-inmunológicas en pacientes con Síndrome de Guillain-Barré (SGB).
MATERIAL Y MÉTODOS
Se utilizaron muestras de suero de 100 pacientes con SGB incluidos en el estudio IGOS por 11 centros españoles diferentes. La detección de autoanticuerpos incluyó: testado de anticuerpos antigangliósido y anticuerpos nodo/paranodales mediante ELISA e inmunocitoquímica (NF155, NF140, CNTN1 y el complejo CNTN1/CASPR1), inmunocitoquímica sobre neuronas motoras derivadas de neuroblastoma y neuronas de ganglios raquídeos dorsales de origen murino (IgG e IgM); y la identificación de patrones de reactividad sérica sobre secciones de nervio ciático de mono (IgG e IgM).
RESULTADOS
Ninguno de los pacientes con SGB incluidos en el estudio reaccionó contra las proteínas paranodales y nodales evaluadas. En los experimentos con neuronas humanas derivadas de una línea celular de neuroblastoma, 2 sueros (2%) reaccionaron moderada o fuertemente contra anticuerpos IgG y 6 (6,1%) contra anticuerpos IgM. Actualmente se están desarrollando los análisis de anticuerpos antigangliósidos, y las tinciones inmunocitoquímicas sobre neuronas DRG y secciones de nervio ciático de mono. Los resultados completos se presentarán en el congreso.
CONCLUSIONES
Los pacientes con SGB muestran un repertorio heterogéneo de autoanticuerpos, que incluye la presencia de anticuerpos contra neuronas de ganglio raquídeo dorsal, y derivadas de neuroblastoma. Los anticuerpos nodo / paranodales no se encuentran en esta cohorte española de SGB.
