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Perfil de expresión diferencial de microRNAs circulantes en subgrupos de pacientes de enfermedad de Parkinson

Perfil de expresión diferencial de microRNAs circulantes en subgrupos de pacientes de enfermedad de Parkinson

COMUNICACIÓN ORAL | 02 diciembre 2020, miércoles | Hora: 15:00

AUTORES

Periñán Tocino, Maria Teresa; Jesús , Silvia; Buiza-Rueda , Dolores; Macías-García , Daniel; Adarmes-Gómez , Astrid Daniela; Gómez-Garre , Pilar; Mir , Pablo


CENTROS

Servicio: Neurociencias. Hospital Virgen del Rocío

OBJETIVOS

Nuestro objetivo fue evaluar la expresión de 22 miRNAs en pacientes de enfermedad de Parkinson (EP) de novo, EP idiopático, EP portadores de mutaciones patogénicas en el gen GBA (EP-GBA) y EP portadores de la mutación p.Gly2019Ser en el gen LRRK2 (EP-LRRK2).

MATERIAL Y MÉTODOS

Se incluyeron 99 sujetos: 13 con EP de novo, 27 EP idiopático, 11 EP-GBA, 10 EP-LRRK2, y 38 controles sanos (CS). La expresión de los miRNAs se evaluó mediante qPCR empleando tarjetas microfluídicas Taqman Array Cards en un equipo ViiA 7 (Applied Biosystems). Se estableció un valor FDR< 0,05 y |logFC|> 2 como umbral para determinar la expresión diferencial.

RESULTADOS

Los niveles de expresión de miR-1-3p se encontraron disminuidos en EP de novo y EP-LRRK2 respecto a CS, así como en EP de novo, EP-GBA y EP-LRRK2 comparado con EP idiopático. Por el contrario, miR-19b-3p estaba sobreexpresado en EP-GBA respecto a CS, EP de novo y EP idiopático. Los niveles de expresión de miR-3613-3p también se encontraron aumentados en EP-GBA frente a CS. A su vez, miR-223-3p estaba sobreexpresado en EP-GBA frente a EP idiopático. miR-181c-5p se encontró sobreexpresado en EP idiopático respecto a CS, EP de novo y EP-LRRK2. Asimismo, la expresión de miR-181c-3p estaba aumentada en EP idiopático respecto a EP de novo. Por último, miR-195-5p estaba infraexpresado en EP-LRRK2 comparado con CS, EP de novo y EP-GBA.

CONCLUSIONES

Se observan alteraciones en los perfiles de expresión de determinados miRNAs que permiten diferenciar las formas genéticas de la EP idiopática así como los efectos del tratamiento dopaminérgico.

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Dirección

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LXXII RASEN

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