COMUNICACIÓN ORAL | 27 noviembre 2020, viernes | Hora: 15:00
AUTORES
López de Silanes de Miguel, Carlos 1; Aladro Benito, Yolanda 2; V De Torres, Laura 3; Casanova Peño, Luis Ignacio 3; Abellán Ayuso, Sara 3; Pérez Pérez, Slivia 4; García Martínez, Maria Angeles 4; Eimil Ortiz, Miriam 3; Oyanguren Rodeño, Beatriz 3; Gil Moreno, Maria Jose 3; Terrero Carpio, Rodrigo 3; Saiz Sepúlveda, Miguel Angel 3; Díaz Montoya, Blanca Patricia 3; De Antonio Sanz, Esther 5; González Salaices, Marta 3; Domínguez Mozo, Maria Inmaculada 4; Álvarez Lafuente, Roberto 4
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital de Torrejón; 2. Servicio de Neurología. Hospital Universitario de Getafe; 3. Servicio de Neurología. Hospital de Torrejon; 4. Grupo de investigación de factores ambientales en enfermedades degenerativas. Instituto de Investi. Hospital Clínico San Carlos; 5. Servicio: Radiología. Hospital de Torrejon
OBJETIVOS
Correlacionar la expresión de microRNAs (miRNAs) circulantes en suero con discapacidad, función cognitiva y volumen cerebral en pacientes con esclerosis múltiple recurrente-remitente (EMRR). Los miRNAS son ARNs endógenos de pequeño tamaño, no condificantes, con función reguladora genética a nivel post-trascripcional que participan en numerosas funciones celulares, incluyendo mecanismos de inflamación, neurodegeneración y remielinización
MATERIAL Y MÉTODOS
Estudio transversal en pacientes EMRR en tratamiento con acetato de glatirámero (AG) durante un mínimo de 6 meses. Se analizan en suero, mediante LNA-based qPCR (Exiqon), los niveles de expresión de 20 mejores candidatos de miRNAs seleccionados mediante análisis topológico simple (Anaxomics) y asociados con EMRR y deterioro cognitivo. Se evalúan el Expanded Disability Status Scale (EDSS), el symbol digit modalities test (SDMT) y el volumen cerebral total, de sustancia gris, sustancia blanca, cerebelo, ganglios basales y volumen T1 (software automatizado NeuroQuant®). Se utiliza el coeficiente de correlación de Spearman (software: SPSS) para el análisis.
RESULTADOS
Se estudian 20 pacientes (13 mujeres), edad 38,2 (29,4, 47,8) años, tiempo evolución de la EMRR 5,1 (1,5, 8,5) años y duración del tratamiento con AG 2,1 (0,8, 6) años. Encontramos asociación patogénica de miR.146a.5p y has.mir.9.5p con el EDSS (r:0,434, p=0,03; r:0,516, p=0,028); miR.146a.5p con SDMT (r:-0,476, p=0,016); has.mir.9.5p con tálamo (r:-0,545, p=0,036), y miR.200c.3p con pálido y cerebelo (r:-0,675, p=0,002; r:-0,472, p=0,048).
CONCLUSIONES
Los miRNAs pueden ser biomarcadores útiles para monitorizar la enfermedad o respuesta al tratamiento. Aunque se requieren estudios adicionales, destacamos la asociación entre el has.mir.9.5p, proinflamatorio-Th17, con el EDSS y el volumen talámico.
