COMUNICACIÓN ORAL | 27 noviembre 2020, viernes | Hora: 15:00
AUTORES
Muñoz San Martín, Maria 1; Robles Cedeño, Rene 2; null, Maria 3; Gómez Aguilar, Imma 4; Perkal Rug, Hector 2; Álvarez , Gary 2; Quintana Camps, Ester 4; Ramió Torrentà, Lluis 2
CENTROS
1. Servicio: Grup de Neurodegeneració i Neuroinflamació. Institut d'Investigació Biomèdica de Girona; 2. Unitat de Neuroimmunologia i Esclerosi Múltiple Territorial de Girona, Servicio de Neurología. Hospital Universitari Dr. Josep Trueta y Hospital Santa Caterina; 3. Servicio: Unitat d'Assessorament Estadístic i Metodològic. Institut d'Investigació Biomèdica de Girona; 4. Servicio: Grup de Neurodegeneració i Neuroinflamació. Institut d’Investigació Biomèdica de Girona (IDIBGI)
OBJETIVOS
Algunos estudios han demostrado un curso clínico más agresivo en los pacientes de origen norteafricano residentes en Europa. El objetivo de este estudio fue identificar si existía un perfil diferencial de miRNAs circulantes en líquido cefalorraquídeo (LCR) entre individuos con esclerosis múltiple (EM) en función del origen étnico.
MATERIAL Y MÉTODOS
Se estudió una cohorte de 20 individuos: 10 de origen caucásico (EM-C) y 10 de origen norteafricano (EM-NA). Los EM-NA se subclasificaron en función de la edad de migración (15 años). Se analizaron 216 miRNAs en LCR mediante paneles TaqMan OpenArray Human Advanced MicroRNA. Se estudió la expresión diferencial del valor normalizado de cada miRNA mediante el test de U Mann-Whitney.
RESULTADOS
Al comparar la expresión de miRNAs en LCR entre EM-C y EM-NA, se observó sobreexpresión de miR-335-5p y miR-653-3p en EM-NA (p=0,008 y p=0,027, respectivamente). Además, otros dos miRNAs (miR-143-3p y miR-20a-5p) mostraron tendencia a estar desregulados. Se realizó un subanálisis en el que EM-NA se dividió según la edad de migración. miR-145-5p, miR-150-5p y miR-653-3p mostraron diferencias significativas entre algunos de los 3 grupos. Concretamente, miR-150-5p, previamente relacionado con inflamación y EM en LCR, mostró niveles muy reducidos en EM-NA que migraron con edad >15 años.
CONCLUSIONES
Los resultados muestran la presencia de una expresión diferencial en miRNAs entre pacientes EM según el origen étnico. En los pacientes de origen norteafricano que migraron en edades tempranas, se observa una sobreexpresión de miRNAs claramente relacionados con inflamación.
