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Experiencia con anticuerpos monoclonales anti CGRP en pacientes con migraña crónica resistente al tratamiento

Experiencia con anticuerpos monoclonales anti CGRP en pacientes con migraña crónica resistente al tratamiento

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Moreno Pulido, Silvia; García Gorostiaga, Ines; Bermejo Casado, Ines; Morales Bacas, Elena; Romero Cantero, Victoriano; Gómez Gutiérrez, Montserrat; Fernández Lisón, Luis Carlos; Portilla Cuenca, Juan Carlos; Casado Naranjo, Ignacio


CENTROS

Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario de Cáceres

OBJETIVOS

Efectividad y seguridad de los anticuerpos monoclonales anti CGRP (ACM) en una cohorte de 16 pacientes con migraña crónica resistente al tratamiento (MCRT).

MATERIAL Y MÉTODOS

Estudio observacional de una cohorte de pacientes diagnosticados de MCRT e incluidos de forma prospectiva y consecutiva en el registro de ACM del Área de Salud. Se incluyen características sociodemográficas y clínicas basales y variables de eficacia, impacto sobre discapacidad y seguridad a los 3 meses del inicio del tratamiento.

RESULTADOS

Registramos una reducción media de 7,1 días (IC95% 4,31-9,8) p<0,0001 de migraña y de 3,88 días (IC95% -6,56-14,3) p0>0,05 de cefalea. La tasa de respuesta al 50%, 75% y 100% fue, respectivamente de, 9 (56,3%), 4 (25%) y 0 pacientes. Nueve pacientes (56,2%) presentaron efectos adversos (EA), 5 de ellos (37,4%) tuvieron estreñimiento y 3 (18,7%) reacción local en el punto de inyección. Se encontró una reducción significativa en la puntuación a tres meses respecto a la basal en las escalas de discapacidad MIDAS y HIT6. Aplicando la escala de impresión clínica de cambio por el paciente (PGIC), un 18,7% consideró que no había ningún cambio (1-2), un 37.5% experimento una mejoría notable (5) y un 43.8% una mejoría muy importante (6-7).

CONCLUSIONES

El uso de ACM en pacientes con MCRT mejora de forma significativa los días de migraña al mes y la calidad de vida, con EA leves y transitorios. Los resultados obtenidos se muestran en consonancia con los datos de eficacia y seguridad de los ACM en un subgrupo de pacientes con MCRT o refractaria.


Dirección

Madrid: Fuerteventura 4, 28703, San Sebastián de los Reyes, Madrid

Barcelona: Vía Laietana 23, Entlo A-D, 08003, Barcelona

LXXII RASEN

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