COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Juan Martínez, Carmen; Moreno de la Bandera, Antonio; Corujo Suárez, Marcial; Massot Cladera, Margarita Maria; Díaz Navarro, Rosa; Núñez Gutiérrez, Vanessa; Sureda Ramis, Bernardo; Calles Hernández, Carmen

CENTROS

Servicio de Neurología. Complejo Asistencial Son Espases

OBJETIVOS

Analizar datos de eficacia y seguridad del tratamiento con cladribina en pacientes con EMRR en nuestro centro.

MATERIAL Y MÉTODOS

Estudio observacional, retrospectivo, en el que analizamos variables demográficas, clínicas, analíticas, radiológicas, así como datos de eficacia y seguridad en pacientes con EMRR que han iniciado tratamiento con cladribina desde diciembre de 2018 hasta la actualidad.

RESULTADOS

Analizamos 6 pacientes, un 66,7% mujeres, con edad media de 45,5±5,7 años, un tiempo de evolución de la enfermedad de 10,67±6.09 años y una EDSS media de 2,33±0,23. El número de brotes en el año previo a cladribina es de 1±0.63. Un 66,7% de los pacientes presentaban lesiones captantes en neuroimagen previa. De los 6 pacientes solo uno fue tratamiento de novo. Ningún paciente ha presentado brotes hasta el momento y la EDSS se ha mantenido estable a los 6 meses del tratamiento. En dos casos, se apreció mejoría de la EDSS al año. En los pacientes que han cumplido el año de tratamiento, la neuroimagen no muestra actividad. 4 pacientes han presentado reacciones adversas durante el seguimiento (66,7%), en forma de infección respiratoria (n=1), del tracto urinario (n=1), herpes labial (n=1) y molestias gastrointestinales (n=2). Tres pacientes han iniciado el segundo ciclo, suspendiéndose la segunda dosis en uno de ellos por linfopenia en contexto de la pandemia por coronavirus. En un caso se ha pospuesto el segundo ciclo por linfopenia.

CONCLUSIONES

Hemos observado un adecuado perfil de eficacia y seguridad en los pacientes tratados con cladribina, aunque nuestra serie es pequeña y el periodo de seguimiento corto.