MS-Feet-Pro: Caracterización de la marcha en pacientes con Esclerosis Múltiple Remitente Recurrente (EMRR) y Secundaria Progresiva (EMSP) con el sistema de sensores integrados en la plantilla FeetMe®

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Izquierdo Ayuso, Guillermo 1; Granja Domínguez, Anabel 2; Górriz Romero, David 3; Romero Sevilla, Raul 4; Moreno Jiménez, Maria Jose 4; Casanova Estruch, Bonaventura 3


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Fundación para el Desarrollo de la Investigación y Asistencia de Enfermedades Neurológicas y Afines; 2. Servicio de Neurología. Fundación para el desarrollo de la Investigación y asistencia de enfermedades Neurológicas y Afines; 3. Servicio de Neurología. Hospital Universitari i Politècnic La Fe; 4. Servicio: Otros. Novartis Farmacéutica

OBJETIVOS

El trastorno de la marcha es una importante causa de discapacidad que perjudica la calidad de vida de los pacientes con Esclerosis Múltiple (EM). El análisis de la marcha contribuye a monitorizar la progresión de la enfermedad, pero existen limitaciones en su evaluación objetiva. FeetMe® (sistema de plantillas para calzado) es un dispositivo con sensores de movimiento y presión integrados validado para evaluar y monitorizar objetivamente la marcha en EM. El estudio MS Feet Pro tiene como objetivo caracterizar la marcha de pacientes con EM remitente-recurrente (EMRR) y EM secundaria-progresiva (EMSP) e identificar objetivamente patrones que puedan estar asociados con la progresión temprana de la enfermedad.

MATERIAL Y MÉTODOS

MS-Feet-Pro es un estudio observacional, transversal, no-intervencionista y multicéntrico. Se incluirán 458 pacientes (321 EMRR y 137 EMSP) en 32 centros españoles durante 9 meses; edad 18-65 años, EDSS 2,5 - 6,5 y sin brotes en los 30 días previos. Variable principal: determinar el patrón de la marcha de los pacientes con EMRR y EMSP medido por el dispositivo FeetMe® y recogido con la prueba de los 2 minutos (2MWT). Variables secundarias: comparar el patrón de la marcha en estos pacientes medido por FeetMe® y recogido mediante las pruebas de 25 pies (25FWT) y 6 minutos (6MWT).

RESULTADOS

Se prevé tener resultados del estudio en junio 2021. Se realizará un análisis intermedio tras reclutar aproximadamente el 30% de pacientes.

CONCLUSIONES

Caracterizar de forma objetiva y completa los patrones de la marcha en pacientes con EM permitiría detectar cambios tempranos indicativos de progresión.


Dirección

Madrid: Fuerteventura 4, 28703, San Sebastián de los Reyes, Madrid

Barcelona: Vía Laietana 23, Entlo A-D, 08003, Barcelona

LXXII RASEN

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