COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Fernández Espejo, Emilio 1; Martín de Pablos, Angel 2; null, Ana 3; Calvo Morón, Cinta 4
CENTROS
1. Servicio: Neurociencias. Real e Ilustre Colegio Oficial de Médicos; 2. Servicio: Cirugía. Hospital Virgen Macarena; 3. Medicina Legal. Departamento de Fisiología y Farmacología. Universidad de Cantabria; 4. Servicio: Medicina Nuclear. Hospital Virgen Macarena
OBJETIVOS
La enzima endo/lisosomal y mitocondrial ATP13A2 está vinculada a la enfermedad de Parkinson (EP), y podría ser un potencial biomarcador. Ningún estudio ha examinado el contenido de ATP13A2 en el líquido cefalorraquídeo (LCR) y suero sanguíneo en cohortes de EP idiopática, o cómo se relaciona el ATP13A2 con las características clínicas y de neuroimagen de la enfermedad.
MATERIAL Y MÉTODOS
Se empleó ELISA e inmunoblot. La clasificación clínica se llevó a cabo con las escalas de Hoehn-Yahr y UPDRS. La neuroimagen se realizó con DAT-SPECT, basado en [123]I-Ioflupano, radiotrazador del transportador de dopamina (DAT). Todos los participantes dieron su consentimiento informado.
RESULTADOS
En LCR, el contenido de ATP13A2 está aumentado en los pacientes (214±55 vs.114±50pg/ml de controles, p <0,0001), y se correlaciona inversamente con la ratio de unión específica (SBR) en estriado de ambos hemisferios (p<0,00001; coeficientes de correlación>-0,91). El parámetro SBR es representativo de la expresión de DAT en las terminales nigroestriadas. En suero, la concentración de ATP13A2 es similar en pacientes y controles (15,7±10ng/ml vs.11,1±6ng/ml en controles). El subgrupo de pacientes que puntúan en UPDRS-IV (complicaciones causadas por la terapia) tiene una concentración elevada de ATP13A2 sérico (24±12 ng/ml, p<0,003 versus controles o pacientes sin fluctuaciones=7±4ng/ml).
CONCLUSIONES
La ATP13A2 está elevada en LCR de los pacientes de Parkinson, y su concentración se correlaciona negativamente con la ratio de unión específica a DAT, lo que podría explicarse por el progresivo daño endo/lisosomal y mitocondrial en sistema nervioso. En suero, ATP13A2 podría ser útil como biomarcador de aparición de complicaciones motoras a la terapia.
